Сегодня вечером 20-летняя Анастасия Фомина и её муж 21-летний Антон Фомин создали в социальной сети ВКонтакте группу «Мирон Фомин. Срочный сбор на лечение. Сызрань». Родители надеются собрать 3,5 млн рублей для оплаты лечения в Германии.
Ранее КТВ-ЛУЧ сообщали, о том, что младенец Мирон родился с наследственной болезнью Гиршпрунга (тотальный аганглиоз толстой и тонкой кишки). Это значит, что в его кишечнике отсутствуют нервные клетки и от этого ребёнок не может усваивать молоко, а также другое питание, рассказала Анастасия Фомина.
По её словам, ребёнок не может кушать и находится только на внутривенном питании.
В созданной сегодня группе ВКонтакте родители разместили расчётные счета и обещают публиковать всю информацию и документы о расходах собранных на лечение средств.
Фото: Мирон Фомин. Срочный сбор на лечение. Сызрань VK
