Кто и сколько может получить?

В Самарской области вводят новую социальную выплату для родителей детей с тяжелым заболеванием. Соответствующее постановление опубликовано на сайте регионального правительства. С документом ознакомился КТВ‑ЛУЧ.

Согласно тексту, с 1 января 2026 года семьи, воспитывающие детей с фенилкетонурией, смогут ежемесячно получать по 5 000 рублей. Выплата распространяется на родителей или законных представителей детей в возрасте до 18 лет, у которых диагностировано это заболевание.

Получать деньги можно будет двумя способами: либо на банковский счет, либо через почту - заявитель вправе выбрать удобный для себя вариант. Чтобы оформить выплату, необходимо подать документы в органы социальной защиты населения. Важно успеть сделать это до 1 декабря 2026 года.

Стоит отметить, что фенилкетонурия - редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма аминокислот. Заболевание возникает из-за наследственной мутации гена. Его нельзя вылечить полностью, однако можно предотвратить развитие тяжелых симптомов

У детей с ФКУ нередко развивается тяжелая умственная отсталость, проявляется крайняя гиперактивность, возникают проблемы с походкой и психозы. Еще один характерный признак - специфический «мышиный» запах тела, который появляется из‑за накопления фенилуксусной кислоты в моче и поте.

фото: КТВ-ЛУЧ