«Хрустальному» мальчику с редкой патологией в кости вживили похожие на антенны устройства

Самарские врачи впервые провели сложную операцию ребенку с остеогенезом.

В Самарской области врачи впервые провели сложную операцию маленькому пациенту с редкой генетической болезнью костной системы. Трехлетний мальчик из областной столицы страдает заболеванием «несовершенный остеогенез», оно характеризуется повышенной хрупкостью костей и подверженностью к частым переломам при минимальном воздействии или в отсутствии травмы.

У трехлетнего Артема есть сестра, они двойняшки. Но этот редкий генетический диагноз есть только у мальчика. Совсем недавно малыш начал опираться на ноги и ходить, что привело к переломам.

Врачи областной детской клинической больницы им. Ивановой провели на ноге мальчика операцию с применением внутрикостных раздвижных конструкций - телескопических штифтов.

- Мы установили конструкцию, которая состоит из двух элементов. С ростом ребенка они расходятся. Конструкция похожа на выдвижную антенну телевизора, - пояснил главный внештатный детский ортопед-травматолог Минздрава Самарской области Павел Рыжов.

- Телескопические штифты имплантируют в длинные трубчатые кости. Это позволяет предотвратить деформации костей и переломы, и даже если перелом случается, то он происходит без смещения, и зачастую пациент даже не нуждается в гипсовой иммобилизации, - подчеркнул врач травматолог-ортопед НМИЦ детской травматологии и ортопедии им. Турнера Дмитрий Буклаев, который специально приехал в Самару, чтобы поделиться с коллегами опытом подобных сложных хирургических вмешательств.

фото: Минздрав